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Por los Superabuelos

En un mes y medio se acabará el colegio y muchos abuelos ayudarán a la logística familiar con los niños mientras los padres trabajan. Estos Superabuelos que ya han sido padres y han tenido que lidiar con lo mismo haciendo malabarismos y sacrificios desde hace muchos lustros. Estos Superabuelos que durante el año ayudan lo que pueden (y más durante esta etapa de crisis en la que en muchos casos han contribuido en el mantenimiento económico de los hogares). Estos Superabuelos que ves luchando en el parque contra sus traicioneras rodillas y sus arqueadas espaldas sin perder ni la sonrisa ni la paciencia. Estos Superabuelos que se entregan con el ajedrez, el parchís y hasta con el Mario Bros de la videoconsola. Estos Superabuelos que han aprendido a usar smartphones para comunicarse con la familia y compartir sus adoradas fotos, lo más preciado para ellos. Estos Superabuelos que enseñan más a nuestros hijos con su cariño, sabiduría  y ejemplo que mil lecciones de colegio. Estos Superabuelos que un día se irán (algunos ya lo han hecho) con “las botas puestas” de sacrifico y entrega a la familia. Se acerca el verano y espero que todos tengamos piedad con los Superabuelos y no les carguemos de trabajo pues ya sabemos que los niños, como los mejores pañales, absorben y absoben y absorben. También será verano para los Superabuelos y merecen unas buenas vacaciones en compañía de la familia, no al servicio de ella.

http://www.maestrosdearagon.com/es-la-hora-de-los-superabuelos/
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#porlossuperabuelos

 

 

 

Adjunto un vídeo que me gustó mucho de GAES una marca que en mi opinión sabe comunicar su producto con sentimiento sin apropiarse gratuitamente de conceptos universales ni caer en lo cursi.

En memoria del Avi Ramón DEP.

 

 

 

Dicen que las personas con autismo están desconectadas de la realidad. ¿En verdad no seremos nosotros los que vivimos desconectados? #connectatAlBlau

Reconozco que yo no he sido muy consciente del tema hasta que mi hijo menor ha tenido en clase un compañero con autismo. Entonces me he dado cuenta de lo importante que es para él  y para toda la clase la comprensión y el cariño que comparten entre todos. La riqueza de la diversidad en la comunicación infantil, la compenetración y la naturalidad con la que viven su día a día todos. Tan importante es para él pertenecer a la clase como para la clase contar con su amistad que se expresa de forma distinta pero que ellos entienden perfectamente. Los niños muchas veces nos dan lecciones de humanidad a los adultos, que sin darnos cuenta hemos ido perdiendo naturalidad y construyendo barreras sembradas de prejuicios por miedo a lo desconocido.

Muy a menudo se afirma que las personas con autismo están desconectadas de la realidad, que viven en su mundo. ¿No seremos nosotros los que realmente vivimos desconectados en nuestro mundo excluyendo a todos aquellos que no entendemos? Ya va siendo hora de romper este mito y que nos conectemos todos con ellos. Existen numerosos tópicos sobre este desconocido trastorno que constituyen frenos para su plena inclusión social.

Por este motivo, las Naciones Unidas, desde el año 2008 han declarado el día 2 de abril como el día Mundial de la Concienciación sobre el autismo.

Con motivo de este día, el movimiento asociativo de familiares y personas con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) ha iniciado una campaña de concienciación que bajo el lema “Autismo. Stop discriminación” pretende ayudar a la sociedad a tomar conciencia de la realidad de las personas con TEA y promover su inclusión.

El término Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) hace referencia a un conjunto amplio de condiciones que afectan al neurodesarrollo y al funcionamiento cerebral, dando lugar a dificultades en la comunicación e interacción social, así como en la flexibilidad del pensamiento y de la conducta. Acompaña a la persona a lo largo de toda su vida, aunque sus manifestaciones y necesidades cambian en función de las distintas etapas del desarrollo y se presenta de manera distinta en cada caso. Por eso las necesidades individuales son muy heterogéneas.

Actualmente, alrededor de 1 de cada 150 personas nacidas en la Unión Europea reciben un diagnóstico de TEA. En nuestro país miles de niños y adultos con Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) experimentan situaciones de discriminación y vulneración de sus derechos fundamentales. A menudo, éstos derivan de la falta de medidas legislativas, apoyos o servicios especializados que respondan a sus necesidades específicas y faciliten oportunidades de desarrollo y de disfrute de una calidad de vida óptima.

El color azul se ha transformado en un símbolo del autismo porque representa lo que viven las familias y personas con este trastorno. Un azul que puede ser brillante como el mar en un día de verano o ensombrecerse como un mar de tempestad.

Ven a la fiesta por el Autismo!

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El próximo día 12 de abril, todo el litoral de Barcelona se vestirá de solidaridad en una fiesta ciudadana de sensibilización por el autismo con el objetivo de acercar a las personas con autismo a todo el mundo para favorecer el contacto y romper mitos, para sensibilizar sobre las necesidades de las personas y familiares y para reivindicar sus derechos y celebrar la diversidad en una fiesta para todos. Todas las actividades incluyen una entrada-donativo que se destinará íntegramente a posibilitar la inclusión de los niños con autismo.

Conecta con el autismo, conecta con el azul y apoya la asociación Aprenem que trabaja para las personas con autismo. A veces no nos damos cuenta de que ellos nos aportan tanto como nosotros a ellos.

http://connectatalblau.org/ca/

http://www.associacioaprenem.org/

 

Os presento a mi saboteador personal, se llama Barón Ashler.

Mi coacher me ha puesto deberes. Dice que todos tenemos un saboteador personal que nos impide avanzar y crecer porque lo tenemos tan interiorizado que creemos que es nuestra vocecita interior, nosotros mismos. Pero no, y lo primero que tengo que hacer es darle forma y ponerle nombre así que aquí lo tengo: gordito y ¡casualidades de la vida! semejante a una cobaya jaja. Le he puesto de nombre Barón Ashler, en honor al malo malísimo de Mazinger Z, tan carismático que me dejaba hipnotizada desde pequeña frente al televisor. A partir de ahora debo vigilarlo de cerca, que no se pase ni un pelo. Debo detectar sus mensajes negativos como por ejemplo: “Jasmín, eres un desastre”; “Yo de ti ni lo intentaría porque fracasarás con eso”; “Mira lo que te han dicho qué mala es la gente” etc. Qué difícil no hacerle caso si se alimenta de nuestros miedos y de nuestras inseguridades, ¿no? Además tiene siempre la información de primera mano pues nos vigila de cerca y, agachado con su tridente, escucha nuestro ego y nuestro magullado corazón. Pero como dice el anuncio de Voll Damm: “Si no cuesta, no merece la pena”, y ahora que lo he trasladado de mi imaginación al papel, quizás consiga mantenerlo un poco a raya, aunque es un seductor nato y sé que me provocará. Ya sabemos que el lado oscuro siempre es mucho más tentador… el victimismo y la confusión son armas recurrentes para paralizar los nuevos retos y las pequeñas mejoras que, seguro, somos capaces de realizar si nos lo proponemos. De momento lo dejaré pasearse por mis emociones un tiempo, que siga con su ambivalente trabajo y cuando más confiado lo tenga…. ¡ZASKA! Soltaré una carcajada y me iré por la otra calle, la que no tiene una señal clara pero que me promete más alegrías. Y si no le gusta tendrá que buscarse otra casa o reciclarse, que siempre está a tiempo, si no, que se lo pregunten a Maléfica.

¡Buenos días y buena suerte!

Jazz

https://www.youtube.com/watch?v=F9kdIpoVxbQ&amp

http://www.coaching-tecnologico.com/los-greemlings-o-saboteadores/

http://beecome.es

 

Què passa quan un metge es creu Déu?

(CATALÀ/CASTELLÀ)

Doncs que t’estàs set mesos sense saber que el teu fill té Perthes.

http://www.vhebron.net/documents/10165/10272537/Perthes.pdf

Una eminència com el traumatòleg Lluís Maria Terricabras http://www.teknon.es/es/web/terricabras rep la visita d’uns pares amb un nen de 4 anys que va coix, i què fa? Se’l mira de reüll mentre entra a la consulta i ja no el torna a mirar més, diu que no li cal. Unes plantilles, que segui amb els genolls cap endins i “andando”, és més important fer-se notar esbrinant com devem caminar els pares i quina psicologia tenim. Set mesos després, i havent visitat osteòpates, arribem a un traumatòleg com “il faut” què, després de mirar acuradament al nen ens mana ràpidament radiografies i totes les probes pertinent per donar-nos una notícia colpidora: el nen té la malaltia de Perthes (que pateixen només un de cada 10.000 nens). Hem perdut un valuosíssim temps i ara ens toca actuar ràpid.

Per què alguns metges de renom es permeten el luxe de deixar de ser professionals? És la fama que els pertorba? Suposadament resulta que el Dr. Terricabras és una eminència en aquesta malaltia però al meu fill ni el va mirar. Indignació i tristesa, espero que no us passi i d’ara endavant mai més seguir una opinió única perquè seran set mesos més que haurà d’afegir ara el Jorge sense jugar, sense poder córrer, ni sortir al pati ni fer la vida d’un nen de la seva edat i no li podran tornar mai. La medicina ha d’estar al servei de les persones, no de la fama dels doctors.

 

Per sort gràcies Doctor Ignasi Ginebreda http://www.quiron.es/es/barcelona_dexeus/cuadro_medico/ginebreda_marti_ignacio/tab1 per tornar-me la confiança en la medicina i ara toca recuperar el temps perdut.

Jasmín Rovira Ardèvol

TRADUCCIÓN AL CASTELLANO:

¿Qué pasa cuando un médico se cree Dios?

Pues que estás siete meses sin saber que tu hijo tiene Perthes .

http://www.vhebron.net/documents/10165/10272537/Perthes.pdf

Una eminencia como el traumatólogo Lluís Maria Terricabras http://www.teknon.es/es/web/terricabras recibe la visita de unos padres con un niño de 4 años que cojea, ¿y qué hace ? Se lo mira de reojo mientras entra a la consulta y ya no lo vuelve a mirar más, dice que no le hace falta. Unas plantillas, que se siente con las rodillas hacia dentro y » andando», es más importante hacerse notar averiguando como debemos caminar los padres y qué psicología tenemos. Siete meses después, y habiendo visitado osteópatas, llegamos a un traumatólogo como » il faut » que, después de mirar cuidadosamente al niño, nos manda rápidamente radiografías y todas las pruebas pertinente para darnos una noticia impactante: el niño tiene la enfermedad de Perthes (que sufren sólo uno de cada 10.000 niños ). Hemos perdido un valiosísimo tiempo y ahora nos toca actuar rápido.

¿Por qué algunos médicos de renombre se permiten el lujo de dejar de ser profesionales ? ¿Es la fama que los perturba? Supuestamente resulta que el Dr. Terricabras es una eminencia en esta enfermedad pero a mi hijo ni lo miró. Indignación y tristeza, espero que no os pase y en adelante, nunca más seguir una opinión única porque serán siete meses más que tendrá que añadir ahora Jorge sin jugar, sin poder correr,  ni salir al patio,  ni hacer la vida de un niño de su edad y no se los podrán volver nunca. La medicina debe estar al servicio de las personas, no de la fama de los doctores.

Por suerte, gracias Dr. Ignasi Ginebreda http://www.quiron.es/es/barcelona_dexeus/cuadro_medico/ginebreda_marti_ignacio/tab1 por devolverme la confianza en la medicina y ahora toca recuperar el tiempo perdido.

Jasmín Rovira Ardèvol

L’aventura més gran de la seva vida.

La meva molt bona amiga Cristina Rivas va estudiar periodisme amb mi i del grupet de la facultat va ser sempre la més inquieta i agosarada. Mai res l’aturava, eixerida i treballadora de seguida es va fer un lloc a TV3 i amant de l’Orient Mitjà, dels països àrabs, de la seva llengua, de viatjar, de la justícia i del periodisme se’n va anar vàries vegades a cobrir conflictes per explicar-nos què passava de debò allà, lluny i amb risc mentre les altres ens miràvem les notícies còmodament des del sofà. Com veureu la Cris era la nostra estimada heroïna.

Va estar a la guerra de l’Afganistan el novembre del 2001, en el mateix comboi on van matar el periodista de El Mundo Julio Fuentes, de fet sinó hagués demanat de parar per fer un pipí, el seu cotxe hauria estat l’atacat (des de llavors sempre ens diu que mai i sota cap concepte ens l’aguantem). També va estar a la franja de Gaza el gener del 2009 quan l’exèrcit israelià li va disparar una bomba de gas a la cama perquè no volia periodistes observant.

I parlo en passat perquè la Cris ja no viatja per cobrir noticies, ara viu a París on ha viscut l’aventura més bestial i meravellosa de totes, la de ser mare (part natural i a una banyera) i la resta del grupet, que ja fa temps que ens vam estrenar amb això de la maternitat, ens ha emocionat molt perquè tornem a reviure amb ella els primers dies: que si no menja, que si el bebé dorm molt, el canguelo del trasllat a casa, etc. i és que en això, només en això, les altres som “veteranes”.

Per molts anys Cristina!

http://es.wikipedia.org/wiki/Julio_Fuentes

http://www.tv3.cat/30minuts/noticia/714/Carta-de-Cristina-Rivas

La tecnologia s’ha cruspit el Nadal.

Aquest any passaran els reis per davant dels nostres nassos i no els veurem perquè estarem segrestats en el món virtual del qual ja només sortim per satisfer les necessitats biològiques. Mai tan connectats, mai tan desconnectats. Felicitacions frenètiques per whatsapp, acudits de la Caballé, d’en Mariano Rajoy, frases fetes d’autoajuda d’en Coelho amunt i avall. Els grans amb l’Instagram, el twitter, el grup d’amics del futbol i les “nenes” del postgrau, i també el Candy Crash. Els nens amb el Pou, els angry birds, mino monsters, temple run, etc. Tablets, iphones, samsungs,  wiis i nintendos. Sabeu si els 3 Reis tenen Fan Page a Facebook? Jo per si de cas, estaré pendent per pujar ràpidament la seva majestuosa foto a Instagram.

Routers del món, i si féssiu una apagada general la matinada del 6 per deferència als 3 Reis Mags d’Orient? La tecnologia s’ha cruspit el Nadal.

Verdures, pagesos i les nostres panxes contentes.

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Avui he tornat a comprar verdures i fruites a sinmas galvany del carrer Laforja 120.

Sinmas és una xarxa de consumidors i empreses preocupades pel menjar sa i ecològic que confia en la intel.ligència social per crear una nova via de consum responsable.

Consumidors i productors insatisfets amb el sistema actual ens posem en contacte a través de sinmas fent-nos socis sense cost perquè el producte sigui competitiu i de qualitat (sense intermediaris que no aporten valor).

A l’establiment de Laforja pensen plantar un hort i hi anirem la família encantats. A Barcelona hi ha 3 sinmas i a Sant Cugat i a Terrassa n’hi ha dos més.

L’amanida avui sabrà a amanida i la truita d’ous de gallines en llibertat avui cantarà ópera de felicitat.

Ja sabeu que tinc molts sibarites a casa que m’ho agrairan. Començant pel de la foto…

www.sinmas.info